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Id:8976
Autor:World Health Organization*.
Título:Malaria rapid diagnostic test performance: results of WHO product testing of malaria RDTs: 4 (2012)^ien ..-
Fuente:Roma; World Health Organization; 2012. x,126 p. ^bgraf, ^btab.
Descriptores:Malaria/diagnóstico
Malaria/terapia
Pruebas Diagnósticas de Rutina
Juego de Reactivos para Diagnóstico
Sensibilidad y Especificidad
Medio Electrónico:http://www.finddiagnostics.org/export/sites/default/resource-centre/reports_brochures/docs/RDTMalariaRd4_Web3.pdf / es
Localización:PE14.1; CENTRAL-02927. 1002927


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Id:8891
Autor:Escalante Añorga, Hermes Mario; Jara Campos, César Augusto; Davelois Atac, Kelly Roxana; Iglesias Medina, Miguel Angel; Benites Murrieta, Adderly Roland; Espinoza Mayhuay, Renzo Rafael.
Título:Estandarización de la técnica de western blot para el diagnóstico específico de la enfermedad de Chagas utilizando antígenos de excreciónsecreción de los epimastigotes de Trypanosoma cruzi^ies / Western blot technique standardization for specific diagnosis of Chagas disease using excretory-secretory antigens of Trypanosoma cruzi epimastigotes
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;31(4):644-651, oct.- dic. 2014. ^bilus.
Resumen:Objetivos. Evaluar la eficacia del Western Blot para el diagnóstico específico de la enfermedad de Chagas utilizando antígenos de excreción-secreción de epimastigotes de Trypanosoma cruzi. Materiales y métodos. Los antígenos fueron obtenidos luego de veinte horas de incubación en medio Minimum Essential Medium-Eagle, los cuales fueron preparados a la concentración proteica de 0,2 ug/uL para ser enfrentados a 10 mL de un pool de sueros de pacientes con la enfermedad de Chagas y un conjugado anti-IgG marcado con peroxidasa, se evidenció la presencia de los antígenos de 10, 12, 14,15, 19, 20, 23, 26, 30, 33, 36, 40, 42, 46, 58, 63, 69 91,100 y 112 KDa, de los cuales, los antígenos de 10, 12, 14, 15, 19, 20, 23 y 26 KDa, han sido considerados como específicos usando pools de sueros de pacientes con otras parasitosis y sueros de personas no parasitadas. La sensibilidad de la técnica se evaluó empleando sueros individuales de 65 pacientes con la enfermedad de Chagas y la especificidad con sueros de 40 pacientes con otras parasitosis y cinco sueros de personas no parasitadas. Resultados. La técnica tiene una sensibilidad de 95,4% en la detección de una a ocho bandas específicas, una especificidad de 100%, un valor predictivo positivo de 100% y un valor predictivo negativo de 93,7%. Conclusiones. La técnica de Western Blot con antígenos de excreción-secreción de epimastigotes de T. cruzi es eficaz en el diagnóstico de la enfermedad de Chagas en el Perú, pudiendo ser utilizada como prueba confirmatoria. (AU)^iesObjectives. Evaluate the effectiveness of Western Blot for the specific diagnosis of Chagas disease using excretorysecretory antigens of Trypanosoma cruzi epimastigotes. Materials and methods. Antigens were obtained after twenty hours of incubation in Eagle’s Minimum Essential Medium, which were prepared at a protein concentration of 0.2 ug/uL to be faced with 10 mL pool of serum from patients with Chagas disease and a conjugated anti-IgG labeled with peroxidase. The presence of the following antigens was observed: 10, 12, 14, 15, 19, 20, 23, 26, 30, 33, 36, 40, 42, 46, 58, 63, 69, 91, 100, and 112 kDa; of which antigens of 10, 12, 14, 15, 19, 20, 23, and 26 kDa were considered to be specific using pools of serum from patients with other parasitosis and serum from people with no parasites. The sensitivity of the technique was assessed using individual serum from 65 patients with Chagas disease; and the specificity with serum from 40 patients with other parasitosis, and serums from five people who did not have parasites. Results. The technique has a sensitivity of 95.4% in the detection of one to eight specific bands, a specificity of 100%, a positive predictive value of 100%, and a negative predictive value of 93.7%. Conclusions. Western Blot technique with excretory-secretory antigens of T. cruzi epimastigotes is effective in the diagnosis of Chagas disease in Peru; therefore, it can be used as a confirmatory test. (AU)^ien.
Descriptores:Trypanosoma cruzi
Enfermedad de Chagas
Western Blotting
Pruebas de Sensibilidad Parasitaria
Sensibilidad y Especificidad
Perú
Medio Electrónico:http://www.rpmesp.ins.gob.pe/index.php/rpmesp/article/view/113/113 / es
Localización:PE14.1


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Id:8728
Autor:Custodio, Nilton; García, Alberto; Montesinos, Rosa; Lira, David; Bendezú, Liliana.
Título:Validación de la prueba de dibujo del reloj - versión de Manos - como prueba de cribado para detectar demencia en una población adulta mayor de Lima, Perú^ies / Validation of the clock drawing test - Manosï version - as a screening test for detection of dementia in older persons of Lima, Peru
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;28(1):29-34, ene.-mar. 2011. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Introducción. La prueba de dibujo del reloj versión de Manos (PDR-M) es un instrumento de evaluación cognitiva breve para la detección de demencia. Objetivos. Evaluar la validez y confiabilidad de la PDR-M para discriminar entre pacientes con demencia y sujetos controles sanos. Materiales y métodos. Se evaluaron sujetos mayores de 65 años de edad, excluyendo los que presentaban enfermedades concomitantes graves y con dificultades auditivas o visuales. Se recogieron datos demográficos y se les realizó PDR-M y Mini Mental State Examination (MMSE). A los individuos del grupo de demencia se les realizó además evaluaciones clínicas, de laboratorio, neuropsicológicas y tomografía cerebral. Se calculó la sensibilidad y especificidad de la PDR-M así como el área bajo la curva ROC. Resultados. Se evaluó 210 individuos, 103 con diagnóstico confirmado de demencia y 107 controles sanos, con edad y sexo similares en ambos grupos; y mayor nivel educativo en el grupo control. Estableciendo un punto de corte de 7 se obtuvo una sensibilidad de 99,0 por ciento y una especificidad de 83,5 por ciento. Cuando se compararon las áreas bajo la curva ROC de la PDR-M y del MMSE no se encontraron diferencias significativas. Conclusiones. La PDR-M es un instrumento breve y confiable para la detección de demencia en la población urbana de Lima en el Perú.(AU)^iesIntroduction. The clock drawing test (PDR-M) - Manosï version - is a brief cognitive assessment tool for dementia detection. Objectives. To assess the validity and reliability of the PDR-M to discriminate between patients with dementia and healthy control subjects. Materials and methods. We evaluated subjects over 65 years of age, excluding those with severe concomitant diseases and those with hearing or visual impairment. We obtained demographic data and performed the PDR-M and Mini Mental State Examination (MMSE). Subjects of the dementia group were also submitted to clinical, laboratory and neuropsychological evaluations as well as computed tomography scanning. Sensitivity and specificity of the PDR-M were calculated as well as the area under the ROC curve. Results. We evaluated 210 individuals, 103 with confirmed diagnosis of dementia and 107 healthy controls with similar age and sex in both groups, but a higher educational level in the control group. Setting a cutoff point of 7, a sensitivity of 99.0 percent and a specificity of 83.5 percent were found. When comparing the areas under the ROC curves of the PDR-M and MMSE we found no statistically significant difference. Conclusions. The PDR-M is a brief and reliable instrument for the detection of dementia in the urban population of Lima, Peru.(AU)^ien.
Descriptores:Demencia
Enfermedad de Alzheimer
Sensibilidad y Especificidad
Técnicas de Diagnóstico Neurológico
Anciano
Perú
Límites:Humanos
Anciano
Anciano de 80 o más Años
Medio Electrónico:http://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/artrevista/pdf/rpmesp2011.v28.n1.a5.pdf / es
Localización:pe14.1


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Id:8622
Autor:Miranda Ulloa, Eduardo Fernando; Sandoval Ahumada, Roxana Elizabet; Ayala Sulca, Eduardo Renato; Vásquez Ampuero, Juan Marco.
Título:Evaluación de las pruebas DOT BLOT y aglutinación de látex para el diagnóstico de cisticercosis en Perú^ies / Assessment of dot blot tests and latex agglutination for cysticercosis diagnostic in Peru
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;31(2):297-301, abr.- jun. 2014. ^btab.
Resumen:Con el objetivo de evaluar las pruebas dot blot y aglutinación de látex para la detección de cisticercosis humana con antígeno de líquido de cisticerco de Taenia solium, se usaron 125 sueros humanos, de los cuales 60 procedían de personas con cisticercosis confirmada por Western Blot, 45 de personas con otras enfermedades parasitarias y 20 de personas aparentemente sanas. La concentración óptima del antígeno para impregnar las tiras dot blot fue de 0,01 ug/uL, y para impregnar las partículas de látex fue de 0,092 ug/uL. Para la prueba dot blot se encontró una sensibilidad del 100% y especificidad del 87,7%; para la aglutinación de látex una sensibilidad del 93,3% y especificidad del 89,2%. Ambas pruebas podrían ser de utilidad y factibles de implementar como alternativas de diagnóstico serológico en laboratorios de áreas endémicas del Perú. (AU)^iesIn order to evaluate dot blot tests and latex agglutination for the detection of human cysticercosis with liquid antigen of Taenia solium cysticerci, 125 human sera were used, of which 60 were from people with cysticercosis confirmed by Western Blot, 45 with other parasitic diseases and 20 apparently healthy. The optimal concentration of antigen to impregnate dot blot strips was 0.01 ug/uL, and to impregnate the latex particles was 0.092 ug/uL. For the dot blot test, a sensitivity of 100% and specificity of 87.7% was found. For latex agglutination, a sensitivity of 93.3% and specificity of 89.2% was found. Both tests may be useful and feasible to implement alternatives of serological diagnosis in laboratories in endemic areas of Peru. (AU)^ien.
Descriptores:Cisticercosis
Pruebas de Fijación de Látex
Sensibilidad y Especificidad
Prueba ELISA
Estudios Transversales
 Perú
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://www.rpmesp.ins.gob.pe/index.php/rpmesp/article/view/50/50 / es
Localización:PE14.1


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Id:8499
Autor:Miranda Ulloa, Eduardo Fernando; Ayala Sulca, Eduardo Renato; Flores Reátegui, Herbert Larry.
Título:Evaluación del Western blot con cinco antígenos hidatídicos para el diagnóstico de equinococosis humana^ies / Evaluation of Western blot with five hydatid antigens for the diagnosis of human echinococcosis
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;30(2):355-357, abr.- jun. 2013. ^btab.
Descriptores:Equinococosis/diagnóstico
Western Blotting
Sensibilidad y Especificidad
Reacciones Cruzadas
Medio Electrónico:http://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/artrevista/pdf/rpmesp2013.v30.n2.a38.pdf / es
Localización:PE14.1


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Id:8212
Autor:Escalante, Hermes; Davelois, Kelly; Ortiz, Pedro; Rodrú„uez, Hans; Dú}z, Enrique; Jara, César.
Título:Estandarización de la técnica de Western blot para el diagnóstico de la fasciolosis humana utilizando antú„enos de excreción-secreción de Fasciola hepática^ies / Western blot technique standardization of the diagnosis of human fasciolosis using Fasciola hepatica excreted-secreted antigens
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;28(3):454-461, jul.-sept. 2011. ^bgraf, ^btab.
Resumen:Objetivos. Evaluar la eficacia de la técnica de electroinmunotransferencia (EITB) o Western blot utilizando antú„enos de excreción-secreción de las formas adultas de Fasciola hepatica (Fh E/S Ag) para el diagnóstico de la fasciolosis humana. Materiales y métodos. Los antú„enos fueron obtenidos a las 18 horas de incubación en medio Minimum Essential Eagle y preparados a la concentración proteica de 0,15 ug/uL; los cuales, al ser enfrentados con un pool de sueros de pacientes con fasciolosis confirmada por el hallazgo de huevos del parásito en las heces, se detectaron los antú„enos de 10, 12, 17, 23, 27, 30, 36, 43, 66 y 136 KDa, con los cuales se desarroll� la técnica de Western blot. La sensibilidad se evalu� empleando sueros de 67 pacientes con fasciolosis, y la especificidad con sueros de 57 pacientes con otras parasitosis y diez sueros de personas no parasitadas. Resultados. De los 67 sueros, 64 reaccionaron con la banda de 23 KDa y 61 con la banda de 17KDa. Estas dos bandas no fueron detectadas por ninguno de los sueros de pacientes con otras parasitosis, ni de personas no parasitadas, siendo por ello consideradas como especúƒicas y diagnósticas. Conclusiones. La sensibilidad de la prueba, utilizando las bandas de 17 y 23 KDa, fue de 95,5 porciento cuando se presenta reacción positiva en una o en las dos bandas, siendo la especificidad para estos dos antú„enos de 100 porciento con un valor predictivo positivo de 100 porciento y un valor predictivo negativo de 95,71 porciento. (AU)^iesObjectives. To evaluate the performance of the enzyme-linked immunoelectrotransfer blot assay (EITB, Western blot) using excretory/secretory antigens from adult forms of Fasciola hepatica (Fh E/S Ag) for the diagnosis of human fasciolosis. Materials and methods. Antigens were obtained after 18 hours of incubation in culture medium Minimum Essential Eagle, prepared at a protein concentration of 0.15 ug/uL and run against a pool of sera of patients with proven fasciolosis (confirmed by the finding of parasite eggs in the stool microscopy). Antigens of 10, 12, 17, 23, 27, 30, 36, 43, 66 and 136 kDa were detected and used to develop the Western blot technique. The sensitivity was evaluated using sera from 67 fasciolosis patients, and the specificity using sera from 57 patients with other parasitic diseases, and 10 from healthy individuals. Results. Out of the 67 sera, 64 reacted with the 23 kDa band and 61 with the one of 17 kDa. These two bands were not detected in sera from patients with other parasitic diseases or in those from healthy volunteers and thus could be considered specific and diagnostic. Conclusions. The sensitivity of the test, using the bands of 17 and 23 kDa, was 95.5 percent for positive reactions to at least one of these two bands, being its specificity 100 percent with a positive predictive value of 100 percent and negative predictive value of 95.71 percent. (AU)^ien.
Descriptores:Fasciola hepatica
Fascioliasis
Western Blotting
Sensibilidad y Especificidad
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/artrevista/pdf/rpmesp2011.v28.n3.a8.pdf / es
Localización:PE14.1


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Id:8104
Autor:Cornejo, Hernán; Oblitas, Fátima; Cruzado, Sandro; Quispe, William.
Título:Evaluación de una prueba de ELISA con antígeno metabólico de Fasciola hepatica para el diagnóstico de fasciolosis humana en Cajamarca, Perú^ies / Evaluation of an ELISA test with Fasciola hepatica metabolic antigen for diagnosis of human fascioliasis in Cajamarca, Peru
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;27(4):569-574, dic. 2010. ^bgraf, ^btab.
Resumen:Se obtuvo el antígeno metabólico (antígeno excreción - secreción) de Fasciola hepatica de ovinos infectados de Cajamarca, con una concentración proteica de 1 005 μg/μL, compuesta principalmente por proteνnas de peso molecular entre 1,2 y 170 KDa. Se detectaron bandas de 170; 150; 31; 24; 18-14 y 10 kDa. Con este antνgeno se desarrollσ una prueba de ELISA y se determinσ su punto de corte en 0,140. Se evaluσ 33 sueros de pacientes con fasciolosis confirmada por visualización de huevos en heces, 177 sueros de pacientes sin fasciolosis provenientes de ßreas endémicas de Cajamarca y 88 sueros de pacientes con otras infecciones parasitarias y bacterianas. Se encontró una sensibilidad de 97,0 por ciento, especificidad de 96,6 por ciento, valor predictivo positivo de 78,1 por ciento y valor predictivo negativo de 99,6 por ciento. Se encontró reacción cruzada en 9/88 sueros evaluados. Se recomienda la implementación y uso de esta prueba para el diagnóstico de fasciolosis.(AU)^iesMetabolic (excretion/secretion) antigen was obtained from sheep infected with Fasciola hepatica, with a 1005 μg/μL of protein concentration, composed principally by proteins of molecular weight between 1.2 and 170 KDa. Bands of 170, 150, 31, 24, 18-14 and 10 kDa were detected. With this antigen an ELISA test was developed and the cut off was determined in 0.140. We evaluated 33 serums of patient with fascioliasis confirmed by visualization of eggs in feces, 177 serums of persons without fascioliasis from endemic rural areas of Cajamarca and 88 serums of patients with others parasitic and bacterial infections. We found a 97.0 percent of sensitivity, 96.6 specificity, 78.1 percent predictive positive value, 99.6 percent predictive negative value. In 9/88 serums was found cross reactions. We recommended the implementation and use of this test for the fascioliasis diagnosis.(AU)^ien.
Descriptores:Fascioliasis/diagnóstico
Fasciola hepatica
Pruebas Inmunológicas
Prueba ELISA
Sensibilidad y Especificidad
Perú
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/artrevista/pdf/rpmesp2010.v27.n4.a12.pdf / es
Localización:PE14.1


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Id:4019
Autor:Juárez S, José; Soto P, Pamela; Bernuy M, Gladis; Alejo C, Elmer; Valdivia G, Mario; Cosser G, José; Vargas H, Javier.
Título:Evaluación de la definición de caso probable de dengue clásico durante el brote de dengue en Lima, 2005 / Assessing the definition of probable cases during the dengue fever outbreak in Lima, 2005
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;22(3):205-11, jul.-sept. 2005. tab.
Resumen:Objetivos: Evaluar la utilidad diagnóstica de la definición de caso probable de dengue clásico (DCPDC) para la identificación de casos definitivos, durante el brote en el distrito de Comas, abril - mayo 2005. Materiales y métodos: Estudio observacional, analítico, no controlado de corte transversal. Se incluyeron pacientes procedentes de Comas que en el periodo de estudio presentaron sospecha de dengue y con resultados de aislamiento viral o ELISA IgM, según el tiempo de enfermedad (≤4 ó ≥5 días respectivamente) realizados en el Instituto Nacional de Salud. Se determinó la sensibilidad (S), especificidad (E), valor predictivo positivo (VPP) y negativo (VPN) de la DCPDC y de los síntomas que la conforman, tomando como prueba de oro al aislamiento viral o ELISA IgM. Resultados: Se incluyeron 316 pacientes, de los cuales se confirmaron 137 (43,4 por ciento) casos de dengue. Se detectaron 60 pacientes mediante aislamiento viral, la DCPDC en pacientes con cuatro o menos días de enfermedad presentó una S=85 por ciento, E=13,40 por ciento, VPP=13,18 por ciento, VPN= 74,29 por ciento. Se detectaron 77 pacientes con cinco o m¿ós días de enfermedad con IgM ELISA, la DCPDC en este grupo presentó S= 68,42, E= 16,28, VPP= 68,42, VPN= 46,67. Conclusiones: La DCPDC aplicada en el brote de dengue en Comas, al igual que los síntomas individuales que la conforman es sensible, pero poco específico.
Descriptores:Dengue
Brotes de Enfermedades
Vigilancia Epidemiológica
Sensibilidad y Especificidad
Valor Predictivo de las Pruebas
Perú
Medio Electrónico:http://www.bvs.ins.gob.pe/insprint/rev/med_exp/sp2005/a08v22n3.pdf / es
Localización:PE14.1, Rev. peru. med. exp. salud pública; 22(3):205-211, jul.-sept. 2005


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Id:344
Autor:Arróspide V, Nancy; Flores P, Rubén; Ruíz C, José.
Título:Evaluación de una prueba rápida basada en la detección de pLDH para el diagnóstico de malaria en áreas endémicas del Perú / Assessment of a rapid test for diagnosing malaria in endemic areas in Peru
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;23(2):81-6, abr.-jun. 2006. ilus, tab.
Resumen:Objetivos: Evaluar la sensibilidad, especificidad y valores predictivos de la prueba rápida basada en la detección de lapLDH (OptiMAL®) kit individual para el diagnóstico de malaria en áreas endémicas del Perú. Materiales y métodos:Estudio transversal realizado con pacientes febriles atendidos en centros de salud de la selva norte del Perú (San Martiny Loreto), de abril a diciembre de 2001. A cada paciente se le realizó la gota gruesa, la prueba OptiMAL® y densidadparasitaria en forma ciega, por personal local capacitado y luego en el Laboratorio Nacional de Referencia de Malaria.Se calculó la sensibilidad (S), especificidad (E), valor predictivo positivo (VPP) y valor predictivo negativo(VPN) de laprueba OptiMAL® en relación a la gota gruesa para el diagnóstico de malaria global y según especie (P.falciparumy P.vivax). Resultados: Se incluyeron 346 muestras, 170 positivas. La prueba OptiMAL® tuvo niveles de S=95,7 por ciento, E=97,1 por ciento, VPP=97,7 por ciento, VPN=95,3 por ciento independientemente de la especie. Para P.falciparum tuvo S=90,5 por ciento, E=97,3 por ciento,VPP=67,9 y VPN=99.4 por ciento; en tanto que para P.vivax S=92,0 por ciento, E=99,0 por ciento, VPP=98,7 por ciento y VPN=93,5 por ciento. Las sensibilidadesestratificadas por parasitemia fueron 97,0 por ciento (>5000 parásitos/μL), 99 por ciento (100-5000 p/μL) y 50 por ciento (<100p/μL). Conclusiones:La prueba rápida OptiMAL® es un método con buena sensibilidad y especificidad para el diagnóstico de malariay puede ser usado en lugares donde no se dispone de laboratorios o microscopistas.
Descriptores:Malaria/diagnóstico
Sensibilidad y Especificidad
Perú
Medio Electrónico:http://www.bvs.ins.gob.pe/insprint/rev/med_exp/sp2006/a02v23n2.pdf / es
Localización:PE14.1, Rev. peru. med. exp. salud publica;23(2):81-6, abr.-jun. 2006


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Id:308
Autor:Vásquez Campos, Lucy; Ascencios Solis, Luis; Leo Hurtado, Elena.
Título:Control de calidad de medios de cultivo para aislamiento de micobacterias 1997-1998 / Control of quality of means of culture for isolation of mycobacteria 1997-1998
Fuente:Bol. Inst. Nac. Salud (Perú);4-5(9-10):28-30, 1998-1999. graf.
Resumen:Aborda la evaluación de control de calidad del medio de cultivo en el diagnóstico de tuberculosis realizado por el Instituto Nacional de Salud.
Descriptores:Medios de Cultivo/aislamiento & purificación
Medios de Cultivo/normas
Mycobacterium tuberculosis/aislamiento & purificación
Técnicas Bacteriológicas
Sensibilidad y Especificidad
Técnicas y Procedimientos de Laboratorio
Medio Electrónico:http://www.bvs.ins.gob.pe/insprint/boletin/ins/1998-1999/4-5(9-10).pdf / es
Localización:PE14.1, Bol. Instituto Nacional de Salud;4-5(9-10):28-30, 1998-1999



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